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心肌病动物模型:从分子机制解析到临床转化的核心桥梁  期刊论文  

  • 编号:
    B81F1346ECA9509D67FCC22F19A3F6FC
  • 作者:
    王也[1] 李国庆 姜晓亮 杨志伟
  • 地址:
    中国医学科学院医学实验动物研究所国家动物模型技术创新中心国家人类疾病动物模型资源库卫健委人类疾病比较医学重点实验室北京市人类重大疾病实验动物模型工程技术研究中心;中日友好医院(中日友好临床医学研究所)中国医学科学院北京协和医学院;
  • 语种:
    中文
  • 期刊:
    中国动脉硬化杂志 ISSN:1007-3949 2026 年 (1 - 19) ; 2026年2月
  • 收录:
  • 关键词:
  • 摘要:

    心肌病是导致心力衰竭与心源性猝死的核心疾病,其复杂的病理机制亟须精准的动物模型加以解析。本综述系统评估了用于研究扩张型(DCM)、肥厚型(HCM)、致心律失常性(ACM)及限制性(RCM)心肌病的关键动物模型,并提出其科学价值取决于特定的研究目标。以小鼠、斑马鱼为代表的小型动物模型,凭借其繁殖周期短、饲养成本低带来的高通量优势以及成熟的遗传编辑技术,是解析疾病初始分子机制的基石;以猪、犬为代表的大型动物模型,因其心脏生理、血流动力学与疾病进程与人类高度相似,构成了评估药物与器械疗效的关键临床前评估平台。本文的分析框架与疾病的病因学紧密结合:对于主要由单基因突变驱动的HCM、ACM和RCM,综述重点聚焦于精确复现人类致病突变的遗传工程模型;而针对病因异质的DCM,则系统梳理了遗传、毒理及血流动力学应激等多样化模型。此外,本文凸显了猫HCM模型和拳师犬ACM模型等自发性大型动物模型在模拟疾病自然病程中的独特价值,并讨论了各类模型的局限性与应用场景。

  • 推荐引用方式
    GB/T 7714:
    王也,李国庆,姜晓亮, 等. 心肌病动物模型:从分子机制解析到临床转化的核心桥梁 [J].中国动脉硬化杂志,2026:1-19.
  • APA:
    王也,李国庆,姜晓亮,杨志伟.(2026).心肌病动物模型:从分子机制解析到临床转化的核心桥梁 .中国动脉硬化杂志:1-19.
  • MLA:
    王也, et al. "心肌病动物模型:从分子机制解析到临床转化的核心桥梁" .中国动脉硬化杂志(2026):1-19.
  • 入库时间:
    2026/3/4 21:45:49
  • 更新时间:
    2026/3/4 21:45:49
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